Nová studie odhaluje možné genetické onemocnění Adolfa Hitlera
Adolf Hitler, kontroverzní postava 20. století, je obestřen mnoha mýty a spekulacemi. Jedna z nejrozšířenějších pověstí hovoří o tom, že trpěl vzácným genetickým onemocněním nazývaným Kallmannův syndrom. Nedávné analýzy DNA, které byly součástí přípravy dokumentu, přinesly nové důkazy potvrzující tuto teorii.
Co je to Kallmannův syndrom?
Kallmannův syndrom je vzácná genetická porucha, která ovlivňuje dospívání a smysl pro čich. U jedinců s tímto onemocněním dochází k problémům s nástupem puberty, což může být způsobeno nedostatkem GnRH hormonu. Hlavním symptomem této poruchy je anosmie, což znamená snížení nebo úplnou ztrátu schopnosti vnímat pachy.
Prevalence onemocnění
Toto onemocnění se v populaci vyskytuje velmi vzácně. Odhaduje se, že mezi 30 000 muži může postihnout pouze jednoho, zatímco u žen je statistika ještě méně příznivá, s pravděpodobností jednoho případu na 125 000. Onemocnění je častější u mužů.
Symptomy onemocnění
- Pokles schopnosti vnímat pachy nebo úplná ztráta čichu
- Problémy s růstem
- Možné sluchové problémy a zubní anomálie
- Jedna ledvina může chybět
Specifické příznaky u mužů
- Pozdní nástup puberty
- Minimální ochlupení na obličeji a těle
- Menší varlata nebo penis
Specifické příznaky u žen
- Absence růstu prsní tkáně
- Menstruace se nedostavuje
Diagnóza
- Testování hladiny hormonů v krvi
- Vyšetření schopnosti čichu
- MRI sken ke zjištění možných abnormalit v mozku spojených s čichem
Možnosti léčby
Možnosti léčby zahrnují hormonální terapie, kdy muži mohou dostávat testosteron a ženy estrogen nebo progesteron. Ti, kteří touží po vlastních dětech, mohou podstoupit speciální hormonální injekce nebo pulzní GnRH terapii.
Existující studie nám pomáhají lépe porozumět tomuto vzácnému onemocnění a přispívají k našemu pohledu na historické postavy, jako byl Adolf Hitler.
